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哪些遗传性疾病可引起男性不育症？ - 第三代试
时间：2017-05-23
不孕不育已成为日渐严峻的现实，越来越多的育龄夫妇发现自己患有不孕症，这种现象的继续演变将会导致社会问题的产生，并带来一定的困扰与影响。而随着科技的发展，我们更知道不育不孕的产生分为很多种，有男方的原因，也有女方的原因。与一般情况不同，男性的生殖功能往往被人们所忽视，其实，男性带有某些遗传性疾病也是导致多年不育的较终原因。
那么又是那些遗传性疾病导致男性不育的呢？
一般而言，能引起男性不育症的常见遗传性疾病有以下几种。
——克莱恩费尔特综合征，即先天性睾丸发育不全。
此病较为常见，在男性新生儿中约占1/500，由克莱恩费尔特博士于1942年首先描述，故此命名。此病在儿童期通常无症状，而在青春期出现症状，典型的临床表现为：四肢生长过长，肌肉发育差，常见女性乳房，面部和体部毛发稀疏，睾丸小而硬，睾丸镜检可见纤维化和玻璃样变性，生精过程严重障碍或停止，血中FSH和LH偏高，性腺功能低下，多伴有智力迟钝和性功能障碍。这是由于性染色体异常所引起的，无法治愈。
——特纳综合征
患者的染色体核型大多仍是46，XY；仅少数为染色体嵌合。临床表现为身材矮小、蹼颈、耳朵位置低、盾状胸、隐睾及生精功能障碍，血清中雄激素水平低，多数丧失生育能力。
——性逆转综合征
此病的临床表现与克莱恩费尔特综合征相似，外表为男性，具有男性心理状态，但睾丸小，无阴毛或阴毛稀少。染色体核型为46，XY。
——纤毛滞动综合征
此病多有近亲结婚家族史，临床表现为内脏反位、支气管扩张和慢性鼻窦炎，精子尾部纤毛运动失常。原因是这些部位的纤毛发生运动障碍。
——唯支持细胞综合征
此病发病率约为3％。外形上无先天畸形表现，但睾丸中缺乏生精细胞，无精子，血清FSH升高，但睾酮水平正常。
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