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泰国第三代试管婴儿攻略 | 五类人健康生育的首选
时间：2017-09-20
泰国第三代试管婴儿即植入前遗传学诊断技术，泰国第三代试管婴儿技术在第一代、第二代试管婴儿技术基础上，增添了移植前的细胞遗传学或分子学检查，以避免体外受精的试管婴儿患有一些遗传性疾病。
优孕行指出：对于一些染色体畸形、基因突变所导致的疾病，大多数没有有效的治疗措施，泰国第三代试管婴儿技术为遗传性疾病夫妇提供了另一种可行性选择。
泰国第三代试管婴儿技术
泰国第三代试管婴儿技术是第一代、第二代试管基础上，在促排卵、取卵和把卵子受精后，胚胎生长5-6天时，抽出一到两个细胞作活组织切片检查。目前泰国第三代试管婴儿技术可以筛查：
1.染色体的数目异常，结构异常（如染色体的平衡易位，罗氏易位，倒位等）。
2.致病基因明确的单基因病（如地中海贫血，进行性肌营养不良（DMD），脊髓性肌萎缩症（SMA）等）。
3.性连锁遗传病患者或携带者。
随着技术的成熟和进步，PGD的应用范围有了进一步的扩展，优孕行—泰国试管婴儿专家顾问表示：泰国第三代试管婴儿技术室六类家庭的健康首选。
泰国第三代试管婴儿：五类家庭的健康首选
染色体异常
染色体异常患者常常表型正常，只是在生育年龄出现不孕不育、反复自然流产、生育畸形智障儿后，行染色体检查才被发现。这类染色体结构异常携带者所产生的生殖细胞可能出现染色体不平衡畸变，从而导致不良妊娠结局。泰国第三代试管婴儿可以选择染色体平衡的胚胎进行移植，避免反复自然流产的发生。
单基因疾病
单基因疾病是指由一对等位基因突变即可导致的疾病，如先天性耳聋、脊肌萎缩症、地中海贫血、脊髓小脑共济失调等。有家族史的生育高风险夫妇，可以通过泰国第三代试管婴儿技术，对胚胎突变基因位点的直接序列分析和多态位点的连锁分析，可以准确的判断胚胎是否致病，确保优生优育。
遗传易感基因的剔除
某些多基因病具有高度的遗传度，例如BRCA1/BRCA2基因突变携带者发生乳腺癌和卵巢癌的风险大大增加，而致病基因会以50%的风险遗传给后代。泰国第三代试管婴儿也可以用于阻断家族中遗传易感基因的传递。
HLA配型选择
对于一些恶性血液系统疾病，骨髓移植常常是较有效的治愈手段，但是无法寻得HLA配型相同供体常常让这类患者失去了生的机会。泰国第三代试管婴儿可以选择生育一个HLA配型和第一个患儿相同的宝宝，取其脐带血干细胞或者骨髓干细胞治疗其患病的哥哥或姐姐。
医疗目的选择
非医疗目的的选择在我国是非法的。但是，对于一些性连锁遗传性疾病，如假肥大型肌营养不良、甲型血友病等一般只在中发病，不发病。虽然这类疾病致病基因明确，可以通过泰国第三代试管婴儿预防患儿的出生。
泰国第三代试管婴儿不仅可以通过技术手段解决夫妻不孕不育的难题，同时可以通过基因筛查避免将基因疾病遗传给下一代，是上述家庭生育的健康首选。
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